{"id":8494,"date":"2025-09-28T00:10:48","date_gmt":"2025-09-27T21:10:48","guid":{"rendered":"https:\/\/dibaarge.com\/?page_id=8494"},"modified":"2025-09-28T00:16:27","modified_gmt":"2025-09-27T21:16:27","slug":"micbusters","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/micbusters\/","title":{"rendered":"MICBUSTERS"},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

D\u0130BA Ar-Ge M\u00fchendislik, MICBUSTERS T\u00fcrkiye Distrib\u00fct\u00f6r\u00fc<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

D\u0130BA Ar-Ge, MICBUSTERS<\/strong> firmas\u0131n\u0131n T\u00fcrkiye\u2019deki resmi distrib\u00fct\u00f6r\u00fcd\u00fcr.
MICBUSTERS, end\u00fcstriyel tesislerde kar\u015f\u0131la\u015f\u0131lan mikrobiyolojik korozyon sorunlar\u0131n\u0131 h\u0131zl\u0131, g\u00fcvenilir ve bilimsel y\u00f6ntemlerle tespit etmeye y\u00f6nelik qPCR tabanl\u0131 test sistemleri ve sarf malzemeleri geli\u015ftiren yenilik\u00e7i bir firmad\u0131r.<\/strong><\/p>

MIC Nedir?<\/strong><\/p>

Mikrobiyolojik Etkili Korozyon (MIC \u2013 Microbiologically Influenced Corrosion), mikroorganizmalar\u0131n faaliyetleri sonucu ortaya \u00e7\u0131kan veya h\u0131zlanan bir korozyon t\u00fcr\u00fcd\u00fcr.<\/p>

Bakteriler, mantarlar, algler ve arkea gibi mikroorganizmalar; nem, su, yak\u0131t, ham petrol veya toprak gibi ortamlarda metal y\u00fczeylere tutunarak biyofilm<\/strong> olu\u015fturur.<\/p>

Bu durum; petrol ve gaz end\u00fcstrisi, denizcilik, su ar\u0131tma tesisleri ve altyap\u0131 sistemlerinde ciddi hasarlara yol a\u00e7abilir. MIC, \u00f6nlenmedi\u011finde ekipman \u00f6mr\u00fcn\u00fc k\u0131salt\u0131r, beklenmedik ar\u0131zalara sebep olur ve y\u00fcksek bak\u0131m maliyetleri do\u011furur<\/strong>.<\/p>

MICBUSTERS, MIC\u2019in h\u0131zl\u0131 ve g\u00fcvenilir \u015fekilde tespit edilmesi i\u00e7in qPCR tabanl\u0131 test sistemleri ve sarf malzemeleri<\/strong> geli\u015ftiren yenilik\u00e7i bir firmad\u0131r.<\/p>

Klasik k\u00fclt\u00fcr y\u00f6ntemleri haftalarca s\u00fcrerken, MICBUSTERS \u00e7\u00f6z\u00fcmleri ile:<\/p>

  • Mikroorganizmalar DNA seviyesinde saatler i\u00e7inde<\/strong> tespit edilebilir.<\/li>
  • B\u00f6ylece erken \u00f6nlem al\u0131nabilir<\/strong>, do\u011fru kimyasallar kullan\u0131labilir ve bak\u0131m maliyetleri azalt\u0131labilir.<\/li><\/ul>

    D\u0130BA Ar-Ge olarak, MICBUSTERS\u2019\u0131n bilimsel altyap\u0131s\u0131n\u0131 ve pratik \u00e7\u00f6z\u00fcmlerini T\u00fcrkiye end\u00fcstrisine sunuyoruz.<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

    \n\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
    \n\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    \u00dcr\u00fcn Gruplar\u0131 ve \u00c7\u00f6z\u00fcmler<\/strong><\/p>

    qPCR Cihaz ve Donan\u0131m Setleri<\/strong><\/p>

    End\u00fcstriyel ortamlarda korozyona neden olan mikroorganizmalar\u0131n DNA analizini yapmak i\u00e7in gerekli cihazlar ve kitler.<\/p>

    • MICBUSTERS qPCR MIC Test (Starter Package):<\/strong> qPCR cihaz\u0131 ve t\u00fcm temel donan\u0131mlar.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
      \n\t\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
      • qPCR Su Filtrasyon Kiti (Donan\u0131m + 10 Test Kiti):<\/strong> Saha numunelerinin h\u0131zl\u0131 ve g\u00fcvenilir \u015fekilde filtrelenmesi.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
        \n\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
        \n\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        • DNA Ekstraksiyon Holder Rack:<\/strong> Numune haz\u0131rlama ve DNA izolasyonunu kolayla\u015ft\u0131ran ta\u015f\u0131y\u0131c\u0131 aparat.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
          \n\t\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
          \n\t\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

          qPCR Analiz Hedefleri <\/strong><\/p>

          MICBUSTERS, farkl\u0131 mikroorganizmalar\u0131 veya belirte\u00e7 genleri hedefleyen haz\u0131r t\u00fcp setleri sunar.<\/p>

          • S\u00fclfat \u0130ndirgeyici Bakteriler (SRB):<\/strong> Korozyonun en yayg\u0131n sebebi olan bakterilerin tespiti.<\/li>
          • Evrensel Bakteriler (Universal Bacteria):<\/strong> Ortamda bulunan t\u00fcm bakteri y\u00fck\u00fcn\u00fcn belirlenmesi.<\/li>
          • Evrensel Arkea (Universal Archaea):<\/strong> \u00d6zellikle metanojenleri i\u00e7eren arke pop\u00fclasyonunun \u00f6l\u00e7\u00fclmesi.<\/li>
          • Korozif Metanojenler (MicH):<\/strong> Metanojenik korozyona sebep olabilen mikroorganizmalar\u0131n analizi.<\/li>
          • Korozif S\u00fclfat \u0130ndirgeyici Bakteriler (MicC):<\/strong> Korozyona sebep olma potansiyeli y\u00fcksek SRB t\u00fcrlerinin se\u00e7ici tespiti.<\/li>
          • Internal Standard (UIC):<\/strong> Deney g\u00fcvenilirli\u011fi i\u00e7in DNA ekstraksiyon ve qPCR verimlili\u011fini kontrol eden i\u00e7 standart.<\/li><\/ul>

            \u00a0<\/p>

            T\u00fcketim Malzemeleri <\/strong><\/p>

            Numune haz\u0131rlama ve analiz s\u00fcre\u00e7lerinde kullan\u0131lan tek kullan\u0131ml\u0131k sarf malzemeleri.<\/p>

            • qPCR Su Filtrasyon Kitleri:<\/strong> Numune toplama ve koruma i\u00e7in \u00f6zel filtreleme paketleri.<\/li>
            • MICBUSTERS Genomik DNA Ekstraksiyon Kitleri:<\/strong> Numunelerden DNA izolasyonu i\u00e7in 4 ad\u0131ml\u0131 kit.<\/li>
            • Numune Koruma \u00c7\u00f6zeltileri (DESS bazl\u0131):<\/strong> S\u0131v\u0131 \u00f6rneklerin g\u00fcvenli ta\u015f\u0131nmas\u0131 ve saklanmas\u0131.<\/li><\/ul>

              \u00a0<\/p>

              Yard\u0131mc\u0131 Ekipmanlar<\/strong><\/p>

              qPCR analizlerini destekleyen tamamlay\u0131c\u0131 \u00fcr\u00fcnler.<\/p>

              • Pipet U\u00e7lar\u0131 (qPCR i\u00e7in \u00f6zel):<\/strong> Numunelerin do\u011fru \u015fekilde transferi i\u00e7in.<\/li>
              • qPCR\/NGS Swab Numune Alma Malzemeleri:<\/strong> Y\u00fczey ve saha \u00f6rneklemesi i\u00e7in steril swab setleri.<\/li>
              • Sediment Numune Alma Cihaz\u0131:<\/strong> \u00c7amur ve dip \u00f6rnekleri almak i\u00e7in tasarlanm\u0131\u015f dayan\u0131kl\u0131 cihaz.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
                \n\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
                \n\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t

                qPCR nedir?<\/strong><\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
                \n\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
                \n\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

                Biyolojik izlemede DNA tekniklerinin potansiyelini ortaya \u00e7\u0131karmak, iki \u00f6nemli unsuru gerektirir: tan\u0131mlama ve tespit. Her iki durumda da bir dizi kavram \u00e7ok \u00f6nemlidir. Ancak bu alanda yol almak i\u00e7in temel kavramlar\u0131 anlamak gerekir. \u00c7o\u011fu zaman, numunelerdeki DNA konsantrasyonlar\u0131 do\u011frudan ve g\u00fcvenilir analiz i\u00e7in \u00e7ok d\u00fc\u015f\u00fckt\u00fcr. Durumu daha da karma\u015f\u0131k hale getiren ise, ilgilenilen DNA segmentinin, genom olarak bilinen organizman\u0131n t\u00fcm genetik yap\u0131s\u0131n\u0131n sadece bir k\u0131sm\u0131n\u0131 olu\u015fturmas\u0131d\u0131r.<\/p>

                Bu engelleri a\u015fmak i\u00e7in DNA, k\u00fc\u00e7\u00fck DNA fragmanlar\u0131n\u0131 kopyalayan enzimatik bir s\u00fcre\u00e7 olan PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) yoluyla amplifikasyona tabi tutulur. Bir DNA fragman\u0131n\u0131 amplifiye etmek i\u00e7in, amplifikasyon s\u00fcrecini ba\u015flatabilen \u00f6zel olarak \u00fcretilmi\u015f k\u0131sa sentetik DNA fragmanlar\u0131 olan primerler kullan\u0131l\u0131r. Primerler, bir organizmadan karakteristik bir DNA par\u00e7as\u0131n\u0131 (DNA barkodu) amplifiye etmek i\u00e7in se\u00e7ilebilir.<\/p>

                DNA barkodlama terimi, standartla\u015ft\u0131r\u0131lm\u0131\u015f t\u00fcr tan\u0131mlama y\u00f6ntemi olarak 2000’li y\u0131llar\u0131n ba\u015f\u0131nda bilim adamlar\u0131 taraf\u0131ndan \u00f6nerilmi\u015ftir. Bu isim, genetik kodun (DNA dizisi) DNA’n\u0131n d\u00f6rt yap\u0131 ta\u015f\u0131n\u0131 (adenin, sitozin, guanin ve timin n\u00fckleotidleri) temsil eden d\u00f6rt renkle g\u00f6sterilebilmesinden ve bir barkoda benzemesinden kaynaklanmaktad\u0131r.<\/p>

                PCR i\u015fleminden sonra, \u00e7o\u011falt\u0131lan DNA, dizileme ad\u0131 verilen bir i\u015flemle kod \u00e7\u00f6z\u00fclebilir. Bu i\u015flem, \u00e7o\u011falt\u0131lan DNA’n\u0131n dizisini okumay\u0131 i\u00e7erir. DNA barkodundaki spesifik bilgiler daha sonra t\u00fcrleri ay\u0131rt etmek ve isimlendirmek i\u00e7in kullan\u0131l\u0131r. Tek bir organizmadan tek bir DNA barkodu belirlemek yerine, bu teknik bir\u00e7ok organizma i\u00e7eren (kar\u0131\u015f\u0131k) bir numuneye de uygulanabilir (DNA metabarkodlama). DNA metabarkodlama i\u00e7in, Yeni Nesil Dizileme (NGS) veya Y\u00fcksek Verimli Dizileme (HTS) terimleri alt\u0131nda grupland\u0131r\u0131lan bir dizi \u00f6zel dizileme tekni\u011fi bulunmaktad\u0131r. Bu s\u00fcre\u00e7te, tek bir t\u00fcrden tek bir dizilim yerine, birden fazla t\u00fcrden milyonlarca dizilimi ayn\u0131 anda okumak m\u00fcmk\u00fcnd\u00fcr. Bu \u015fekilde, \u00e7ok say\u0131da organizmadan ayn\u0131 anda \u00e7ok fazla genetik bilgi elde edilebilir.<\/p>

                PCR, MIC analizinde de belirli bir hedef t\u00fcrden veya hedef i\u015flevden DNA’y\u0131 amplifiye etmek i\u00e7in kullan\u0131labilir. Primerleri tek bir t\u00fcr\u00fcn DNA’s\u0131na uyacak kadar spesifik hale getirerek, birden fazla t\u00fcr\u00fcn kar\u0131\u015f\u0131k bir \u00f6rne\u011finden (MIC \u00f6rne\u011fi gibi) sadece bu hedef t\u00fcr\u00fcn DNA’s\u0131n\u0131 amplifiye etmek m\u00fcmk\u00fcnd\u00fcr. Bu \u00f6zel primerler, kantitatif PCR (qPCR) i\u00e7inde kullan\u0131labilir. Bu, end\u00fcstriyel bir sistemde belirli bir t\u00fcr\u00fcn tespit edilmesini ve ayr\u0131ca farkl\u0131 yerler aras\u0131nda belirli hedef t\u00fcrden veya hedef i\u015flevden tespit edilen DNA miktarlar\u0131 aras\u0131ndaki farklar hakk\u0131nda bir a\u00e7\u0131klama yap\u0131lmas\u0131n\u0131 sa\u011flar. Spesifik qPCR, numuneleri \u00f6zellikle MIC ile ilgili s\u00fcre\u00e7lerin varl\u0131\u011f\u0131 a\u00e7\u0131s\u0131ndan test etmek i\u00e7in \u00e7ok uygun bir y\u00f6ntemdir. MICBUSTERS olarak, bunu yerinde ger\u00e7ekle\u015ftirmek i\u00e7in kullan\u0131ma haz\u0131r bir \u00e7\u00f6z\u00fcm sunuyoruz.<\/p>

                qPCR nedir?<\/span><\/b><\/p>

                qPCR (quantitative PCR) ya da Ger\u00e7ek Zamanl\u0131 PCR, DNA’n\u0131n belirli b\u00f6lgelerinin miktar\u0131n\u0131 ger\u00e7ek zamanl\u0131 olarak \u00f6l\u00e7en molek\u00fcler biyoloji tekni\u011fidir. Geleneksel PCR’dan fark\u0131, DNA amplifikasyonu s\u0131ras\u0131nda \u00fcretilen \u00fcr\u00fcn\u00fcn miktar\u0131n\u0131n anl\u0131k olarak floresan sinyal arac\u0131l\u0131\u011f\u0131yla izlenebilmesidir. Bu sayede gen ifadesi analizi, vir\u00fcs y\u00fck\u00fc tayini, bakteriyel enfeksiyon ve antibiyotik direncinin tespiti gibi uygulamalarda h\u0131zl\u0131 ve hassas kantitatif veriler elde edilir.<\/p>

                Biyolojik izleme alan\u0131nda DNA tekniklerinin olanaklar\u0131n\u0131 ke\u015ffetmek, iki temel \u00f6\u011fe gerektirir: tan\u0131m ve tespit. Her iki durumda da bir\u00e7ok kavram kritik \u00f6nem ta\u015f\u0131r. Bu alanda ilerleme kaydetmek i\u00e7in, \u00f6ncelikle temel kavramlar net bir \u015fekilde bilinmelidir. Genellikle, numunelerdeki DNA konsantrasyonlar\u0131 do\u011frudan ve g\u00fcvenilir analizler i\u00e7in yetersiz d\u00fczeydedir. Bu durumu daha da zorla\u015ft\u0131ran, incelenen DNA k\u0131sm\u0131n\u0131n, genom ad\u0131 verilen organizman\u0131n genetik yap\u0131s\u0131n\u0131n yaln\u0131zca bir b\u00f6l\u00fcm\u00fc olmas\u0131d\u0131r.<\/p>

                Bu zorluklar\u0131n \u00fcstesinden gelmek i\u00e7in, DNA, k\u00fc\u00e7\u00fck DNA par\u00e7alar\u0131n\u0131 \u00e7o\u011faltan enzimatik bir i\u015flem olan PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) ile g\u00fc\u00e7lendirilir. Bir DNA par\u00e7as\u0131n\u0131n amplifiye edilmesi i\u00e7in, bu s\u00fcreci ba\u015flatmaya yarayan \u00f6zel k\u0131sa sentetik DNA par\u00e7alar\u0131 olan primerler kullan\u0131l\u0131r. Primerler, belirli bir organizmadan karakteristik DNA par\u00e7as\u0131n\u0131 (DNA barkodu) \u00e7o\u011faltmak i\u00e7in se\u00e7ilebilir.<\/p>

                DNA barkodlama kavram\u0131, standart t\u00fcr tan\u0131mlama metodu olarak 2000’li y\u0131llar\u0131n ba\u015f\u0131nda bilim insanlar\u0131 taraf\u0131ndan \u00f6nerilmi\u015ftir. Bu isim, DNA’n\u0131n d\u00f6rt temel bile\u015fenini (adenin, sitozin, guanin ve timin) temsil eden d\u00f6rt renk ile g\u00f6sterilebilmesi ve bu yap\u0131n\u0131n bir barkoda benzemesinden gelmektedir.<\/p>

                PCR s\u00fcrecinin ard\u0131ndan \u00e7o\u011falt\u0131lan DNA, dizileme ad\u0131 verilen bir i\u015flemle \u00e7\u00f6z\u00fcmlenebilir. Bu a\u015fama, \u00e7o\u011falt\u0131lan DNA’n\u0131n diziliminin okunmas\u0131n\u0131 i\u00e7erir. DNA barkodundaki \u00f6zel bilgiler, t\u00fcrleri ay\u0131rt etmek ve adland\u0131rmak i\u00e7in kullan\u0131lmaktad\u0131r. Bir organizmadan yaln\u0131zca bir DNA barkodu \u00e7\u0131karmak yerine, bu teknik \u00e7ok say\u0131da organizmay\u0131 kapsayan (kar\u0131\u015f\u0131k) \u00f6rneklere de uygulan\u0131r (DNA metabarkodlama). DNA metabarkodlama i\u00e7in, Yeni Nesil Dizileme (NGS) veya Y\u00fcksek Verimli Dizileme (HTS) ad\u0131 alt\u0131nda \u00e7e\u015fitli \u00f6zel dizileme y\u00f6ntemleri mevcuttur. Bu s\u00fcre\u00e7te, tek bir t\u00fcrden sadece bir dizilim yerine, birden fazla t\u00fcr\u00fcn milyonlarca dizilimi ayn\u0131 anda okunabilir. Bu sayede, \u00e7ok say\u0131da organizmadan geni\u015f \u00e7apta genetik bilgi toplanabilir.<\/p>

                PCR, MIC analizlerinde belirli bir t\u00fcrden veya i\u015flevden DNA’y\u0131 \u00e7o\u011faltmak i\u00e7in de kullan\u0131labilir. Primerlerin tasar\u0131m\u0131, belirli bir t\u00fcr\u00fcn DNA’s\u0131na \u00f6zel olacak \u015fekilde yap\u0131ld\u0131\u011f\u0131 takdirde, \u00e7ok t\u00fcr i\u00e7eren karma\u015f\u0131k bir \u00f6rnekten sadece hedef t\u00fcr\u00fcn DNA’s\u0131n\u0131 amplifiye etmek m\u00fcmk\u00fcnd\u00fcr. Bu \u00f6zel primerler, kantitatif PCR (qPCR) i\u015fleminde kullan\u0131labilir. Bu durum, end\u00fcstriyel bir sistemde belirli bir t\u00fcr\u00fcn tespitini sa\u011flamakla kalmay\u0131p, ayr\u0131ca farkl\u0131 yerlerde belirli hedef t\u00fcrden ya da hedef i\u015flevden elde edilen DNA miktarlar\u0131 aras\u0131ndaki farkl\u0131l\u0131klar\u0131n a\u00e7\u0131klanmas\u0131na da olanak tan\u0131r. Spesifik qPCR, numunelerin \u00f6zellikle MIC ile ilgili i\u015flemlerin varl\u0131\u011f\u0131 a\u00e7\u0131s\u0131ndan ta\u015f\u0131nmas\u0131 i\u00e7in olduk\u00e7a uygun bir y\u00f6ntemdir. MICBUSTERS olarak, bunu saha ko\u015fullar\u0131nda uygulamak i\u00e7in haz\u0131r bir \u00e7\u00f6z\u00fcm sunmaktay\u0131z. D\u0130BA ARGE M\u00fchendislik Ltd. \u015eti. bu imk\u00e2n\u0131 sunmak \u00fczere \u00fclkemizde hizmet sunmaya haz\u0131rd\u0131r.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

                \n\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

                MICBUSTERS qPCR<\/p>

                Mikrobiyolojik kaynakl\u0131 korozyona neden olan mikroorganizmalar\u0131n varl\u0131\u011f\u0131n\u0131 izlemek i\u00e7in end\u00fcstriyel at\u0131k sular\u0131n filtrelenmesi<\/p>

                Numune alma ve numune saklama<\/strong><\/p>

                Numune t\u00fcr\u00fcne ba\u011fl\u0131 olarak, numuneleri saklamak i\u00e7in \u00e7e\u015fitli y\u00f6ntemler vard\u0131r. Toplanan end\u00fcstriyel su numuneleri, swab numuneleri veya korozyon \u00fcr\u00fcnleri en iyi DESS veya y\u00fcksek oranda etanol (70-96%) ile saklan\u0131r. Bu etanol, DNA kayna\u011f\u0131 olarak da kullan\u0131labilir, \u00e7\u00fcnk\u00fc etanoldeki organizmalar \u00e7ok fazla DNA salar.<\/p>

                MICBUSTERS kiti ile su numunelerinden al\u0131nan DNA do\u011frudan sahada filtrelenir, ard\u0131ndan filtre ekstraksiyona kadar koruma ortam\u0131nda saklanabilir. Alternatif olarak, sahada filtrelemeyi \u00f6nlemek i\u00e7in su, bir koruma ortam\u0131 (DESS, RNAlater, Etanol gibi) ile birle\u015ftirilebilir. DNA ekstraksiyonu i\u00e7in korunmam\u0131\u015f ve\/veya filtrelenmemi\u015f su numunelerinin saklanmas\u0131, numune al\u0131nd\u0131ktan sonra bile bozulma s\u00fcre\u00e7leri devam etti\u011fi i\u00e7in her zaman optimal de\u011fildir. Suyun dondurulmas\u0131 da DNA verimi \u00fczerinde olumsuz bir etkiye sahiptir.<\/p>

                MICBUSTERS DNA ekstraksiyonu<\/strong><\/p>

                DNA ekstraksiyonu, toplanan organik ve \u00e7evresel materyalden DNA’n\u0131n sal\u0131nmas\u0131n\u0131 i\u00e7erir. DNA’n\u0131n topland\u0131\u011f\u0131 filtreler veya DNA’n\u0131n \u00e7\u00f6kt\u00fcr\u00fcld\u00fc\u011f\u00fc su numuneleri, DNA’n\u0131n yan\u0131 s\u0131ra h\u00fccre kal\u0131nt\u0131lar\u0131 da i\u00e7erir. Ayn\u0131 durum, \u00f6\u011f\u00fct\u00fclm\u00fc\u015f toplu numuneler i\u00e7in de ge\u00e7erlidir. DNA ekstraksiyonu s\u0131ras\u0131nda, t\u00fcm h\u00fccre ba\u011fl\u0131 DNA’n\u0131n \u00e7\u00f6zeltiye ge\u00e7mesi i\u00e7in sa\u011flam h\u00fccreler enzimatik ve mekanik olarak par\u00e7alan\u0131r. DNA negatif y\u00fckl\u00fc par\u00e7ac\u0131klar i\u00e7erdi\u011finden, DNA elektrokimyasal bir i\u015flemle, genellikle \u00f6zel bir matrise ge\u00e7ici olarak ba\u011flanarak di\u011fer bile\u015fenlerden ayr\u0131labilir. Ekstraksiyon i\u015fleminin sonunda, saf DNA i\u00e7eren bir DNA ekstresi kal\u0131r.<\/p>

                Kullan\u0131ma haz\u0131r MICBUSTERS DNA ekstraksiyon kiti dahil olmak \u00fczere, \u00e7e\u015fitli DNA ekstraksiyon y\u00f6ntemleri mevcuttur. Farkl\u0131 y\u00f6ntemlerin her birinin, maksimum DNA verimi ve ekstraksiyon verimlili\u011fi, kullan\u0131m kolayl\u0131\u011f\u0131, \u00f6l\u00e7eklenebilirlik ve numune ba\u015f\u0131na maliyet a\u00e7\u0131s\u0131ndan avantajlar\u0131 ve dezavantajlar\u0131 vard\u0131r. Sizin i\u00e7in en uygun \u00e7\u00f6z\u00fcm\u00fc belirlemek \u00fczere uzmanlar\u0131m\u0131zla g\u00f6r\u00fc\u015f\u00fcn.<\/p>

                MIC korozyonu ile ilgili mikroorganizmalar\u0131 \u00f6l\u00e7mek i\u00e7in saha \u00e7\u00f6z\u00fcm\u00fc<\/p>

                Amplifikasyon<\/strong><\/p>

                Normalde, ekstraksiyondan elde edilen DNA konsantrasyonlar\u0131 olduk\u00e7a d\u00fc\u015f\u00fckt\u00fcr ve sekans analizi i\u00e7in kullan\u0131lan ola\u011fan teknikler, bu \u00e7ok d\u00fc\u015f\u00fck DNA konsantrasyonlar\u0131nda sekans analizinde g\u00fcvenilir sonu\u00e7lar elde etmek i\u00e7in yeterince hassas de\u011fildir. Bu nedenle, ekstraksiyondan elde edilen DNA, daha ileri i\u015flemler i\u00e7in neredeyse her zaman amplifiye edilir. Genellikle, yaln\u0131zca se\u00e7ilen DNA barkod b\u00f6lgesi amplifiye edilir. Amplifikasyon reaksiyonu (PCR) \u00fcstel bir i\u015flemdir. Yani, se\u00e7ilen barkod reaksiyonun her d\u00f6ng\u00fcs\u00fcnde ikiye katlan\u0131r (\u015eekil 1). Genellikle bir PCR yakla\u015f\u0131k 25 ila 40 d\u00f6ng\u00fc i\u00e7erir ve ideal bir durumda, bir DNA fragman\u0131 s\u0131ras\u0131yla yakla\u015f\u0131k bir milyon veya bir milyar kopya olu\u015fturmal\u0131d\u0131r.<\/p>

                Veri yorumlama<\/strong><\/p>

                MICBUSTERS qPCR y\u00f6ntemi, bir numunedeki MIC ile ili\u015fkili t\u00fcrlerin ve i\u015flevsel s\u00fcre\u00e7lerin DNA konsantrasyonlar\u0131n\u0131n \u00e7ok do\u011fru bir \u015fekilde belirlenmesini sa\u011flar, ancak bu bilgiyi biyok\u00fctle miktar\u0131na veya birey say\u0131s\u0131na d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcrmek kolay de\u011fildir ve \u00e7e\u015fitli ko\u015fullar alt\u0131nda t\u00fcrlere \u00f6zg\u00fc kalibrasyon ve do\u011frulama \u00e7al\u0131\u015fmalar\u0131 gerektirir.<\/p>

                End\u00fcstriyel varl\u0131klar i\u00e7inde DNA konsantrasyonu d\u0131\u015f fakt\u00f6rlerden \u00e7e\u015fitli \u015fekillerde etkilenir. DNA bozulma h\u0131z\u0131, t\u00fcrlere ve s\u0131cakl\u0131k, pH, bakteriyel aktivite, UV radyasyon miktar\u0131 ve organik madde miktar\u0131 (DNA’n\u0131n ba\u011flanabilece\u011fi) gibi \u00e7evresel fakt\u00f6rlere ba\u011fl\u0131d\u0131r.<\/p>

                \u00d6l\u00e7\u00fclen DNA konsantrasyonlar\u0131, zaman i\u00e7inde veya farkl\u0131 yerler aras\u0131nda DNA miktarlar\u0131 a\u00e7\u0131s\u0131ndan kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131rma yapmak i\u00e7in kullan\u0131labilir. Bu durumda, end\u00fcstriyel sistemlerde her zaman mevcut olan uzamsal varyasyonu dikkate alarak, ger\u00e7ek konsantrasyonu g\u00fcvenilir bir \u015fekilde tahmin etmek i\u00e7in yeterli say\u0131da replika numune almak \u00f6nemlidir.<\/p>

                Bununla birlikte, \u00f6l\u00e7\u00fclen DNA miktarlar\u0131n\u0131n say\u0131lar veya biyok\u00fctle ile do\u011frudan ili\u015fkilendirilmesi hala kolay de\u011fildir. Bu sonu\u00e7lar, esas olarak, yerler ve zaman i\u00e7indeki bolluk farklar\u0131 hakk\u0131nda nispeten kolay elde edilebilen bilgiler olarak hizmet eder.<\/p>

                \u00c7apraz bula\u015fman\u0131n \u00f6nlenmesi<\/strong><\/p>

                DNA ile yo\u011fun bir \u015fekilde \u00e7al\u0131\u015f\u0131rken ve birden fazla numuneyi i\u015flerken, farkl\u0131 numuneler aras\u0131nda \u00e7apraz bula\u015fmay\u0131 \u00f6nlemek i\u00e7in \u00f6nlemler al\u0131nmal\u0131d\u0131r (yanl\u0131\u015f pozitif sonu\u00e7lar\u0131 \u00f6nlemek i\u00e7in). Pre-PCR (PCR \u00f6ncesi) ve post-PCR (PCR sonras\u0131) faaliyetleri aras\u0131nda ayr\u0131m yap\u0131lmas\u0131 esast\u0131r. PCR \u00fcr\u00fcnleri genellikle nispeten k\u00fc\u00e7\u00fckt\u00fcr (DNA barkodu sadece k\u00fc\u00e7\u00fck bir DNA par\u00e7as\u0131d\u0131r) ve \u00e7ok y\u00fcksek konsantrasyonlarda bulunurlar, bu nedenle genellikle d\u00fc\u015f\u00fck DNA konsantrasyonlar\u0131 i\u00e7eren orijinal DNA ekstraktlar\u0131n\u0131 aerosoller yoluyla kolayca kontamine edebilirler. PCR \u00fcr\u00fcnleri aras\u0131nda \u00e7apraz kontaminasyonu en aza indirmek i\u00e7in, pipetleme i\u00e7in filtre u\u00e7lar\u0131 kullanmak gibi \u00f6nlemler al\u0131nabilir, b\u00f6ylece aerosoller pipetlere giremez ve di\u011fer numunelere aktar\u0131lamaz. Olas\u0131 \u00e7apraz kontaminasyon kaynaklar\u0131n\u0131n t\u00fcm\u00fcn\u00fc \u00f6nceden tamamen ortadan kald\u0131rmak \u00e7ok zordur ve bu nedenle, laboratuvar s\u00fcrecine olas\u0131 \u00e7apraz kontaminasyonu ortaya \u00e7\u0131karabilecek gerekli kontrol numunelerini dahil etmek ve gerekti\u011finde d\u00fczeltmek \u00e7ok \u00f6nemlidir.<\/p>

                \u00a0<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                D\u0130BA Ar-Ge M\u00fchendislik, MICBUSTERS T\u00fcrkiye Distrib\u00fct\u00f6r\u00fc D\u0130BA Ar-Ge, MICBUSTERS firmas\u0131n\u0131n T\u00fcrkiye\u2019deki resmi distrib\u00fct\u00f6r\u00fcd\u00fcr.MICBUSTERS, end\u00fcstriyel tesislerde kar\u015f\u0131la\u015f\u0131lan mikrobiyolojik korozyon sorunlar\u0131n\u0131 h\u0131zl\u0131, g\u00fcvenilir ve bilimsel y\u00f6ntemlerle tespit etmeye y\u00f6nelik qPCR tabanl\u0131 test sistemleri ve sarf malzemeleri geli\u015ftiren yenilik\u00e7i bir firmad\u0131r. MIC Nedir? Mikrobiyolojik Etkili Korozyon (MIC \u2013 Microbiologically Influenced Corrosion), mikroorganizmalar\u0131n faaliyetleri sonucu ortaya \u00e7\u0131kan veya h\u0131zlanan […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-8494","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8494","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8494"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8494\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8515,"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8494\/revisions\/8515"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dibaarge.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8494"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}